Governo de MT critica Anvisa e diz que 62 países já usam a vacina russa

O Governo de Mato Grosso emitiu uma nota nesta terça-feira (27), na qual lamenta o procedimento adotado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ao negar a importação de 37 milhões de doses da Sputnik V.

As vacinas foram compradas por pelo menos 10 governadores do Nordeste, Norte e Centro-Oeste. Mato Grosso iria receber 1,2 milhão de doses.

Segundo a nota, a Anvisa poderia ter adotado o rito automático, previsto na lei 14.124/2021, que autoriza a liberação do imunizante caso já tenha sido aprovado em pelo menos uma das 11 principais agências reguladores internacionais.

“A Sputnik V já está aprovada em três dessas agências e lamentamos que a Anvisa não tenha adotado esse procedimento previsto na lei brasileira”, afirma. Ainda segundo o comunicado, a vacina russa já está sendo utilizada em 62 países.

De acordo com o Governo, a agência reguladora russa, o Ministério da Saúde da Rússia e o Instituto Gamaleya já encaminharam os documentos solicitados pela Anvisa.

“Neste momento, um grupo de técnicos ligados aos estados compradores, juntamente com a assessoria da agência reguladora russa, o Ministério da Saúde da Rússia e um comitê científico brasileiro estão trabalhando para reapresentar todas as informações solicitadas pela Anvisa”.

Leia na íntegra: 

Sobre a reunião da Anvisa que analisou a vacina Sputnik V na terça-feira (26.04), o Governo de Mato Grosso esclarece:

1 – A vacina já está sendo utilizada em 62 países ao redor do planeta;

2 – A legislação brasileira, por meio da Lei 14.124/2021, estabelece o rito automático de aprovação  quando uma vacina encontrar-se apta em pelo menos uma das 11 principais agências reguladoras internacionais. A Sputnik V já está aprovada em três dessas agências e lamentamos que a Anvisa não tenha adotado esse procedimento previsto na lei brasileira;

3 – Representantes dos consórcios do Norte e do Nordeste, dos quais Mato Grosso se aliou para realizar a compra dos imunizantes, já entraram em contato com o Instituto Gamaleya, com a agência reguladora russa e com o Ministério da Saúde da Rússia. Os três órgãos confirmaram que os documentos solicitados pela Anvisa encontram-se no processo encaminhado à referida agência. Independente disso, essa documentação será reapresentada à Anvisa, juntamente de uma solução para cada questionamento, conforme os critérios internacionais de saúde;

 

4 – Neste momento, um grupo de técnicos ligados aos estados compradores, juntamente com a assessoria da agência reguladora russa, o Ministério da Saúde da Rússia e um comitê científico brasileiro estão trabalhando para reapresentar todas as informações solicitadas pela Anvisa.